מחלה גנטית נדירה של חילוף חומרים, המתאפיינת בהיעדר או בחסר חמור של ליפופרוטאינים מסוימים ובפגיעה בספיגת שומנים וויטמינים מסיסי שומן. "הרופא הסביר שהילד אובחן עם אבטאליפופרוטאינמיה ולכן יש לעקוב בקפדנות אחר התזונה שלו." "אבטאליפופרוטאינמיה עלולה לגרום לתת⁻ספיגה, לעיכוב בגדילה ולסיבוכים נוירולוגיים." "במאמר תואר טיפול תומך בחולים עם אבטאליפופרוטאינמיה באמצעות תוספי ויטמינים."

אבטאליפופרוטאינמיה (Abetalipoproteinemia), או תסמנת באסן⁻קורנצויג (Bassen⁻Kornzweig syndrome), היא מחלה גנטית אוטוזומלית⁻רצסיבית נדירה, שבה חסר בחלבון העברת טריגליצרידים מיקרוזומלי (microsomal triglyceride transfer protein), המעביר ליפידים לתוך ליפופרוטאינים במעי הדק ובכבד, גורם לספיגה לקויה מהמזון של שומנים וויטמינים מסיסים בשומן. המחלה, שדווחה לראשונה בשנת 1950, מהווה דגם שדרכו ניתן להגיע להבנה של עקרונות יסוד בחילוף החומרים של שומנים בגוף. מתוך ויקיפדיה

אבחנה, אבחנה מבדלת, אבחנה רפואית, אבחנת פאנטום, אבחנת פנטום, אבטה בריהון, אבטו, אבטואימנציפציא, אבטואמנסיפציא, אבטואמנסיפציה