תִּסְמֹנֶת קְלַינְפֶלְטֶר (או תסמונת XXY, תסמונת 47XXY, באנגלית: Klinefelter's syndrome, XXY⁻syndrome) היא תסמונת גנטית שבה קיימים אצל גבר שני כרומוזומי מין מסוג X או יותר במקום אחד, לצד כרומוזום Y. כך יש לבעל התסמונת 47 כרומוזומים, במקום 46. התסמונת תוארה לראשונה על ידי ד"ר הארי קליינפלטר ממסצ'וסטס בשנת 1942; הסיבה לתסמונת התגלתה בסוף שנות ה⁻50. היא מופיעה ב⁻1 עד 2 מכל 1000 לידות זכרים. מתוך ויקיפדיה

קליין שרקהורן, קליין⁻קלוצה, קליינווארדיין, קליינטליזם, קליינס שרקהורן, קליינר פייגלינג, קליינרייפלינג, קליינשטיין, קלייסתנס, קלייפדה