תסמונת קרי דו שה (מצרפתית: Cri Du Chat Syndrome) היא מחלה גנטית נדירה (שכיחות: 1 ל⁻20,000 - 50,000 לידות), הנובעת ממחסור של חלק מכרומוזום 5. מתוך ויקיפדיה

תסמונת קְרִי דוּ שָה (מצרפתית: Cri Du Chat Syndrome) היא מחלה גנטית נדירה (שכיחות: 1 ל⁻20,000 - 50,000 לידות), הנובעת ממחסור של חלק מכרומוזום 5. קיימת בכל הגזעים. מתוך ויקיפדיה

תסמונת קלרקסון, תסמונת קנדינסקי, תסמונת קפגרא, תסמונת קפגראס, תסמונת קפגרה, תסמונת קרי דו שט, תסמונת קריגלר נג'ר, תסמונת קרינה חריפה, תסמונת קרפנטר, תסמונת ראיית מחשב