מחלת פברי היא מחלת אגירה ליזוזומלית. זוהי מחלה גנטית תורשתית ונדירה שבה קיימת ירידה ברמת הפעילות של האנזים אלפא⁻גלקטוזידאז A. כתוצאה מכך, נפגע פירוק חומר שומני⁻סוכרי בשם גלובוטריאוזילצרמיד (GL⁻3) אשר נאגר ומצטבר בתאים שונים בגוף, ביניהם בתאי האנדותל של כלי הדם (התאים המצפים את החלל הפנימי של כלי הדם), קרדיומיוציטים (תאי שריר הלב), תאי מערכת ההולכה של הלב, מסתמי הלב, תאי עצב, תאים שונים בכליה ועוד. מחלת פברי עוברת בתאחיזה לכרומוזום X. שמות נוספים למחלת פברי הם: Anderson⁻Fabry disease, Angiokeratoma corporis diffusum, Ceramide trihexosidosis ו⁻ Sweeley⁻Klionsky disease. מתוך ויקיפדיה

מחלת סרטן, מחלת עור, מחלת פאג'ט, מחלת פאג'ט של העצם, מחלת פארקינסון, מחלת פומפה, מחלת פון⁻גירקה, מחלת פיירוני, מחלת פנמה, מחלת פרקים ניוונית