תסמונת מקלאוד (באנגלית: McLeod phenomenon) היא תסמונת גנטית (פגם גנטי) נסגנית הקשורה בכרומוזום X המשפיעה על מערכת הדם, המוח, מערכת העצבים ההיקפית, מערכת השריר⁻שלד, והלב. היא נגרמת על ידי מוטציות העוברות בתורשה על הגן XK הקיים על כרומוזום X. גן זה אחראי על הפקת החלבון Kx, חלבון תמיכה משני לאנטיגן קל (Kell antigen) הנמצא על כדוריות דם אדומות. מתוך ויקיפדיה

תסמונת מעיכה, תסמונת מצוקה נשימתית חדה, תסמונת מצוקה נשימתית חריפה, תסמונת מצוקת הנשימה החדה, תסמונת מקון אולברייט, תסמונת מרטו⁻לאמי, תסמונת מרטין⁻בל, תסמונת מרף, תסמונת מרפן, תסמונת נונאן