תסמנת קלינפלטר (או תסמונת XXY, תסמונת 47XXY, באנגלית: Klinefelter's syndrome, XXY⁻syndrome) היא תסמונת גנטית שבה קיימים אצל גבר שני כרומוזומי מין מסוג X או יותר במקום אחד, לצד כרומוזום Y. כך יש לבעל התסמונת 47 כרומוזומים, במקום 46. התסמונת תוארה לראשונה על ידי ד"ר הארי קליינפלטר ממסצ'וסטס בשנת 1942; הסיבה לתסמונת התגלתה בסוף שנות ה⁻50. היא מופיעה ב⁻1 עד 2 מכל 1000 לידות זכרים. מתוך ויקיפדיה

תסמונת קושינג, תסמונת קיסטר⁻האוזר, תסמונת קלובס, תסמונת קליין לוין, תסמונת קליין⁻לוין, תסמונת קליפסטרה, תסמונת קלמן, תסמונת קלרקסון, תסמונת קנדינסקי, תסמונת קפגרא