תסמונת פראדר – ווילי היא הפרעה גנטית הנגרמת על ידי אובדן תפקוד של גנים ספציפיים בכרומוזום 15. בילודים, הסימפטומים כוללים שרירים חלשים, האכלה לקויה והתפתחות איטית. החל בילדות, נפגעים נעשים רעבים ללא הרף, מה שמוביל לעיתים קרובות להשמנת יתר ולסוכרת מסוג 2. ליקוי אינטלקטואלי קל עד בינוני ובעיות התנהגות אופייניות גם להפרעה. לעתים קרובות, לאנשים מושפעים מצח צר, ידיים ורגליים קטנות, גובהם קצר, עור בהיר ושיער. רובם אינם מסוגלים להביא ילדים לעולם. מתוך ויקיפדיה

תסמונת פראדר וילי (Prader Willi syndrome או PWS), המוכרת גם בשם "תסמונת הרעב הקטלני", היא הפרעה גנטית המתבטאת במוגבלות שכלית התפתחותית או לקויות למידה, התבגרות מינית לא שלמה, בעיות בהתנהגות, טונוס שרירי נמוך ותאווה בלתי נשלטת לאוכל, אשר יחד עם מטבוליזם נמוך גורמת להשמנת יתר חמורה שעלולה להוביל למוות. מתוך ויקיפדיה

תסמונת פירוק הגידול, תסמונת פיריפורמיס, תסמונת פנאיאוטופולוס, תסמונת פסאודובולברית, תסמונת פראדר ווילי, תסמונת פראדר⁻ווילי, תסמונת פרדר וילי, תסמונת פרוטאוס, תסמונת פריידר⁻וילי, תסמונת פרקינסון פלוס